潔凈室的空氣潔凈度100級、10000級及100000級的空氣凈化處理，應采用初效、中效、過濾器三級過濾。對于300000級空氣凈化處理，可采用亞過濾器代替過濾器。
空氣過濾器的選用、布置方式應符合下列要求：
（1）中效空氣過濾器宜集中設置在凈化空氣調(diào)節(jié)的正壓段；
（2）或亞空氣過濾器宜設置在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的末端；
（3）中效、空氣過濾器宜按小于或等于額定風量選用。
對面積較大、空氣潔凈度較高、位置集中及消聲、振動控制要求嚴格的潔凈室（區(qū)）宜采用集中式凈化空調(diào)系統(tǒng)。反之，可采用分散式凈化空調(diào)系統(tǒng)。
下列情況的空氣凈化系統(tǒng)宜分開設置：
（1）單向流潔凈室與非單向流潔凈室（區(qū)）；
（2）空氣凈化系統(tǒng)與中效空氣凈化系統(tǒng)；
（3）運行班次或使用時間不同的潔凈室（區(qū)）。
下列生產(chǎn)的空氣凈化系統(tǒng)應獨立設置，其排風口與其他藥品空氣凈化系統(tǒng)的進風口之間應相隔一定的距離。
（1）青霉素等強致敏性藥品；
（2）β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品；
（3）激素類藥品；
（4） 抗腫瘤類藥品；
（5） 強毒微生物及芽胞菌制品；
（6）放射性藥品；
（7）有菌（毒）操作區(qū)。
下列情況的空氣凈化系統(tǒng)的空氣，如經(jīng)處理仍不能避免交叉污染時，則不應循環(huán)使用。
（1）固體物料的粉碎、稱量、配料、混合、制料、壓片、包衣、灌裝等工序；
（2）固體口服液制劑的顆料、成品干燥設備所使用的凈化空氣；
（3）用有機溶媒精制的原料藥精制、干燥工序；
（4）病原體操作區(qū)；
（5）放射性藥品生產(chǎn)區(qū)；
（6）工藝過程中產(chǎn)生大量有害物質(zhì)、揮發(fā)性氣體的生產(chǎn)工序。